Dit overzicht is bedoeld voor patiënten en naasten, niet voor medici. Het betreft vooral onderzoek in Nederland, soms ook in België.
Per studie leest u: voor wie de studie is, welke behandeling u krijgt en waar u meer informatie kunt vinden. Het overzicht geeft alleen de belangrijkste kenmerken, meer details leest u in de links. Verdere details zijn ook bekend bij de behandelteams in de deelnemende ziekenhuizen.
Aan dit overzicht kunnen geen rechten ontleend worden. Bespreek deelname altijd eerst met uw eigen behandelend arts. Het overzicht wordt ca 1x per 3 maanden bijgewerkt (Bijgewerkt: 29 oktober 2026.)
Gliomen, neurochirurgische studies
|
Onderzoek |
Voor wie? |
Welke behandeling? |
Contact |
|
NEXT FRONTIER – supramarginaal opereren met MRI-PET, fase 1 (NCT06623565) |
Patiënten met een pas ontdekt glioom graad 4. Dit is het snelst groeiende type hersentumor. |
Een operatie waarbij de chirurg méér weefsel rond de tumor weghaalt dan gebruikelijk ("supramarginaal"). Een MRI-scan en PET-scan helpen om de tumor en de grenzen heel precies te zien. |
Amsterdam UMC (geopend). |
|
SAFE-trial – wakker opereren of niet, fase 3 (NCT03861299) |
Patiënten met een pas ontdekt glioblastoom die geopereerd kunnen worden. |
De loting bepaalt of u wakker of onder volledige narcose geopereerd wordt. Bij een wakkere operatie kan de chirurg tijdens de ingreep testen doen, zoals taal- en beweegfuncties. De studie bekijkt welke aanpak een beter resultaat geeft. |
Erasmus MC, Haaglanden MC, UMCG en ETZ (geopend), Amsterdam UMC (opent nog). |
|
COLD-studie – bevriezen van de tumor (cryoablatie), fase 2 |
Patiënten met een glioblastoom die niet geopereerd kan worden. Dit mag een pas ontdekte tumor zijn, of een tumor die terug is gekomen. |
Een dunne naald wordt via de huid en een gaatje in de schedel in de tumor gebracht. De tumor wordt daarmee 'bevroren', waardoor de tumorcellen afsterven. De studie onderzoekt of dit veilig is. |
Erasmus MC (geopend). |
Gliomen, nieuwe diagnose, behandelingen na diagnose/operatie (adjuvante behandelingen)
|
Onderzoek |
Voor wie? |
Welke behandeling? |
Contact |
|
ACTION (ONC 201) – ONC201 versus placebo, fase 2 (NCT02525692) |
Volwassenen (18 jaar en ouder) met een diffuus midline glioom met een H3K27M-verandering: een tumor midden in de hersenen, maar niet in de pons. Aanmelding gebeurt direct na de radiotherapie. |
De loting bepaalt (2 op 1) of u de tablet ONC201 of een nepmiddel (placebo) krijgt. |
Erasmus MC en UMC Utrecht (geopend). |
|
ONC201 + everolimus bij diffuus midline glioom (NCT05476939) |
Alle patiënten met een diffuus midline glioom met een H3K27-verandering: zowel kinderen als volwassenen. |
Twee tabletten samen: ONC201 en everolimus. |
UZ Leuven (geopend). |
|
FIDES: temozolomide + focused ultrasound (FUS) bij ponsglioom, single arm (NCT07562971) |
Kinderen én volwassenen met een recent ontdekt ponsglioom (tumor in de hersenstam) met een H3K27-verandering, na de bestraling. |
Met geluidsgolven wordt de "bloed-hersenbarrière" kort geopend, zodat de chemotherapie temozolomide de tumor beter kan bereiken. Iedere deelnemer krijgt dezelfde behandeling. |
De studie start rond januari 2027. Vraag ernaar via uw behandelend arts. |
|
VIGOR (EORTC 2427) – vorasidenib versus placebo, fase 3 (NCT06809322) |
Patiënten met een astrocytoom graad 2 of 3: een langzaam of matig groeiend glioom. Aanmelding gebeurt direct na de standaardbehandeling met bestraling en chemotherapie; die mag ook in het eigen ziekenhuis. |
De loting bepaalt (1 op 1) of u de tablet vorasidenib of een nepmiddel (placebo) krijgt. |
Nederland: Erasmus MC, Maastricht UMC+, Amsterdam UMC. België: UZ Brussel, UZ Leuven, UZ Gent. Alle geopend. |
|
GENAYA – volledige genanalyse (WGS) bij jongvolwassenen |
Jongvolwassenen (AYA) met een glioom. |
Geen nieuwe medicijnen: de tumor wordt volledig genetisch in kaart gebracht (whole genome sequencing). Dit kan helpen bij het kiezen van een passende behandeling of studie. |
Vraag ernaar bij uw behandelend arts; zie ook het Hersentumorcentrum. |
Gliomen, opnieuw groeiende of terugkerende tumor (recidief/progressie)
|
Onderzoek |
Voor wie? |
Welke behandeling? |
Contact |
|
IPAX-BRIGHT – lomustine +/- IPA, fase 3 (NCT07100730) |
Patiënten met een eerste recidief glioblastoom. Er moet een meetbare tumor zijn die sterk oplicht op een FET-PET-scan; een heroperatie vooraf mag. In de 90 dagen ervoor geen studiemedicijn of bevacizumab. |
De loting bepaalt (1 op 1) of u lomustine samen met IPA krijgt, of lomustine alleen. IPA is een stof met een kleine hoeveelheid radioactiviteit die de tumorcellen opzoekt en van binnenuit bestraalt. De fase 3 opent rond de jaarwisseling 2026–2027 (het veiligheidstraject is vol). |
UMC Utrecht en UZ Leuven (geopend), Amsterdam UMC nog onzeker. |
|
LEGATO (EORTC 2277) – lomustine +/- opnieuw bestralen, fase 3 (NCT05904119) |
Patiënten met een eerste recidief glioblastoom. Ook patiënten bij wie het recidief al geopereerd is, kunnen meedoen. |
De loting bepaalt (1 op 1) of u lomustine krijgt met opnieuw bestralen van de tumor, of lomustine alleen. |
Erasmus MC, LUMC, ETZ, UZ Leuven en UZA (alle geopend). |
|
CBD-studie (fase 0) – cannabidiol rond de operatie (EU-CT 2024-513357-74-00) |
Patiënten met een eerste recidief glioblastoom waarbij (een deel van) de tumor geopereerd kan worden. |
Vóór de operatie krijgt u CBD (cannabidiol, een stof uit de cannabisplant). Dan volgt de (gedeeltelijke) operatie. Daarna krijgt u CBD samen met lomustine. |
Erasmus MC (geopend). |
|
Anti-GD2 antibody-drug conjugate, fase 1 |
Patiënten met een eerste recidief glioblastoom, minimaal 3 maanden na de bestraling. |
Een antilichaam met daaraan een krachtig medicijn gekoppeld. Het antilichaam zoekt tumorcellen op die het eiwit GD2 dragen en maakt ze onschadelijk. Fase 1 zoekt de juiste dosering. |
UZ Leuven: sluit bijna, overleg met uw behandelend arts, of met UZ Leuven. |
|
RISING – 4 versus 10 fracties opnieuw bestralen, single arm (NL7276604120) |
Patiënten met een eerste of tweede recidief hooggradig glioom |
Opnieuw bestralen, maar met 4 doses in plaats van de gebruikelijke 10. Iedereen krijgt dus dezelfde behandeling met 4 doses; de resultaten worden vergeleken met vergelijkbare patiënten uit eerdere gegevens. |
UMC Utrecht, Amsterdam UMC, Maastro, BVI Tilburg, Isala en Haaglanden MC (alle geopend). |
|
Sonobird – SonoCloud-9 + carboplatine versus CCNU of TMZ, fase 3 (NCT05902169) |
Patiënten met een eerste recidief glioblastoom. De tumor mag niet groter zijn dan 5 cm, óf er is eerder een deel van de hersenen weggehaald (lobectomie). |
De loting bepaalt (1 op 1) of u het SonoCloud-9-plaatje krijgt: een implantaat in de schedel dat met geluidsgolven de bloed-hersenbarrière opent, zodat carboplatine de tumor bereikt. Dit wordt vergeleken met lomustine of temozolomide. |
Erasmus MC, Haaglanden MC, UZ Brussel, UZ Leuven en CHU Luik. UPDATE 10 november: Studie voorlopig gesloten |
|
Neoglitipni – immunotherapie rond de operatie (NCT06097975) |
Patiënten met een teruggekomen glioblastoom waarbij een zinvolle (her)operatie nog mogelijk is. U mag maximaal 2 mg dexamethason per dag gebruiken. |
Immunotherapie (nivolumab met ipilimumab) via een infuus, eerst rond een biopt. Bij de resectie worden de medicijnen ook direct in de tumor gespoten, samen met uw eigen afweercellen (dendritische cellen). Daarna volgt nivolumab per infuus én in de holte via een reservoir onder de hoofdhuid (Ommaya). |
UZ Brussel (geopend). Net heropend met aangepast protocol; er zijn nog geen deelnemers. |
|
Boehringer CD3xDLL3 cell engager (NCT05916313) |
Patiënten met een teruggekomen glioblastoom (wildtype). De studie opent weer rond eind 2026. |
Een eiwit dat uw afweercellen (T-cellen) vast aan de tumorcellen "plakt", zodat ze de tumor kunnen aanvallen. Hiervoor moet de tumor het eiwit DLL3 maken. |
Erasmus MC. Let op: eerst wordt (oud) tumorweefsel onderzocht op DLL3 (pre-screening); dit duurt enkele weken en kan al vóór het recidief aangevraagd worden. |
|
DRUP-studie – gerichte medicijnen bij zeldzame tumorveranderingen |
Patiënten met een teruggekomen hersentumor of glioom met een "behandelbare" verandering (mutatie) in de tumor. Er moet een passend medicijnprogramma openstaan. |
Een gericht medicijn of immunotherapie dat past bij de verandering in uw tumor. |
drupstudy.nl, e-mail [email protected]; u kunt ook terecht bij uw eigen oncoloog. |
Meningeomen, opnieuw groeiende of terugkerende tumor (recidief/progressie)
|
Onderzoek |
Voor wie? |
Welke behandeling? |
Contact |
|
LUMEN-1 (EORTC 2334) – [177Lu]Lu-dotatate versus gebruikelijke zorg, fase 2 (NCT06326190) |
Patiënten met een teruggekomen meningeoom (een tumor in het vlies rond de hersenen), in alle ernstgraden. |
De loting bepaalt of u [177Lu]Lu-dotatate krijgt: een radioactieve stof die de tumorcellen opzoekt en bestraalt, of de gebruikelijke zorg. "Gebruikelijke zorg" betekent hier: geen anti-tumorbehandeling, wel medicijnen tegen klachten of tegen bijwerkingen van eerdere behandelingen. |
Erasmus MC en UMC Utrecht (geopend), Radboudumc (opent nog). |
Gliomen, speciale programma’s buiten studie-verband (compassionate use-programma's)
|
Onderzoek |
Voor wie? |
Welke behandeling? |
Contact |
|
IPA compassionate use – UMC Utrecht |
Patiënten met een diffuus glioom (géén glioblastoom) dat na de standaardbehandeling is teruggekomen. U bent eerder één keer bestraald en nog redelijk fit (KPS 70 of hoger). De tumor moet oplichten op een FET-PET-scan, bij voorkeur gemaakt in uw eigen ziekenhuis. |
IPA-radioligandtherapie: een stof met radioactiviteit die de tumorcellen opzoekt en van binnenuit bestraalt. De stof wordt via het infuus toegediend. |
UMC Utrecht: polikliniek neuro-oncologie en afdeling nucleaire geneeskunde. |
|
Tovorafenib (tot 25 jaar) |
Kinderen en jongvolwassenen tot 25 jaar met een hersentumor met een BRAF-mutatie of BRAF-fusie. |
De tablet tovorafenib: een gericht medicijn dat de groei van tumoren met een BRAF-verandering remt. |
Prinses Máxima Centrum, Utrecht. |
Uitleg van moeilijke woorden